Nederland onderzoekt mogelijke vervuiling maagzuurremmers

Maagzuurremmers met ranitidine zijn vrij verkrijgbaar via apotheek of drogist. In verschillende landen is in die medicijnen de stof NDMA gevonden. Die stof kan kankerverwekkend zijn. Vorig jaar nog werd NDMA gevonden in bloeddrukverlagers zoals Valsartan. Of de aangetroffen hoeveelheid NDMA in die medicijnen inderdaad kankerverwekkend was, is nog onbekend. Maar uit voorzorg werden die bloeddrukverlagers toen wel allemaal teruggeroepen.

Onderzoek loopt nog

Nu gaat het om eenzelfde soort vervuiling in maagzuurremmers. De Inspectie voor Gezondheidszorg en Jeugd en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen doet op dit moment nog onderzoek. Uiterlijk vandaag moeten alle fabrikanten laten weten of zij de vervuilde stof in hun geneesmiddelen hebben aangetroffen of niet. Als dat het geval is, gaat de Inspectie bekijken of een terugroepactie nodig is.

In Nederland is op dit moment wel een blokkade van alle medicijnen met ranitidine. Dat betekent dat fabrikanten de maagzuurremmers alleen mogen verkopen aan groothandels als ze kunnen aantonen dat die specifieke verpakkingen niet vervuild zijn.

Grondstof vervuild

Hoe de NDMA in de maagzuurremmers heeft kunnen komen wordt nog onderzocht door de European Medicines Agency (EMA). Het is in ieder geval duidelijk dat het om de vervuiling van een grondstof gaat.

Terugroepacties in andere landen

In verschillende andere landen zijn al terugroepacties gedaan voor maagzuurremmers met ranitidine. Zo heeft de Franse gezondheidszorgautoriteit uit voorzorg al deze geneesmiddelen uit de apotheek gehaald. En gisteren besloot ook de Amerikaanse drogisterij CVS één van deze maagzuurremmers, Zantac, uit de schappen te halen.

Apotheken en drogisterijen in Nederland wachten het onderzoek van de inspectie af. Silvia van Orden, woordvoerder van DA Drogist: "Als er echt serieuze aanwijzingen zijn dan gaan wij er in mee. Maar we halen niet bij het eerste signaal het product uit de schappen."